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我们久洲集团又厉害了!久洲人的骄傲!

不缺黄精茶色素的日子,还要等多久?

      美物优购商城内黄精茶色素又因缺货已经下架,黄精茶色素几乎了变成了“稀缺资源”。由于我们之前采用的生产线与研究机构共用,但是生产效率极低,设备短缺,导致会员购买产品也很困难。

      今日最新消息,由久洲集团周总率领一行人出发至山东烟台落实 《久洲集团物粹堂黄精茶多酚生产线》控股协议,探索落户山东烟台,发展由黄精茶色素升级黄精茶多酚,量产生产等方面的新方向,此次控股发挥资本板块资源优势,利用久洲生物科技的技术优势,配合当地的已控股企业生产资源,实现优势互补,达到快速量产,避免新建带来的时间与资金的堆积,这也开启久洲物粹堂新型黄精茶多酚领域全方位量产新篇章。

      现有生产线全力开工的同时,新生产线也在火速落成。 在山东烟台,

10月20日久洲生物科技已对厂区做出评估;

10月26日由久洲实业控股签署控股协议;

11月3日久洲生物科技已将升级后配方及原料送达厂区;

12月9日久洲生物科技的工程师到达山东烟台厂区;

12月10日凌晨,设备调试人员到位;

12月11日上午,正式签署保密协议。

      目前“还有3条生产线正在调试。调试完毕后,预计30天左右就可以量产,新升级的物粹堂黄精茶多酚会飞速到达用户手中。彻底告别无货可卖的状态。

  此次产品的升级,不仅带来含量的改变,也是久洲物粹堂自有知识产权最新配方,增加含量的同时,会带来更大的意想不到的使用效果。
 
 
茶多酚、儿茶素、茶色素?

还在分不清楚?

茶多酚,儿茶素,茶色素是什么?

它们之间有什么关系?

为什么会有这么多名字?

往下看揭晓答案!!!

 

一、茶多酚

茶多酚:又称茶鞣酸、茶单宁。是一种存多元酚化合物的混合物,约占干物质总量的15%-40%,主要组分为儿茶素、黄酮、黄酮醇类、花青素类、酚酸类等。
 
 
二、儿茶素

 

    儿茶素是茶多酚中的组成一部分,约占茶多酚总量的50~70%,也是功能的首要成分。

 
    儿茶素的主要存在形式之一是表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),最有效的抗氧化多酚,具有抗氧化、抗癌、抗突变等活性。抗氧化活性至少是维生素C的100多倍,是维生素E的25倍,能够保护细胞和DNA受损害,这种损害与癌症、心脏疾病和其他重大疾病有关,这些功效归结于他们对氧自由基的清除(抗氧化)能力。

 

三、茶色素

茶色素由儿茶素经反应生成,是茶多酚中的主要生物活性成分之一,分为:茶黄素(TF)、茶红素(TR)和茶褐素(TB)组成,属于水溶性色素,在空气中很稳定,而在水中活性极大,结构不稳定,会随着温度和时间的变化而变化。茶色素对心脑血管疾病有明确疗效。

一张图看懂我们的升级

 

 

 

   看到最后,我相信很多人已经看明白了 ,物粹堂茶多酚是爷爷,儿茶素是爸爸,茶色素是孩子,也是在原有的黄精茶色素中又新增很多成分,如黄酮、黄酮醇类、花青素类、酚酸类等。这类物质对心脑血管又有很大的帮助!此次升级不仅给我们带来更优质的产品,更增加原有功能成分,含量也得到极大的提升!

久洲物粹堂的家人们,期待我们新产品的到来吧!

名词解释及作用

 

儿茶素:具有抗肿瘤、抗氧化、抗病菌以及保护心脑器官等多种药理作用,这些药理活性主要由其多羟基结构决定,然而,多羟基结构也使儿茶素在中性和碱性条件下结构不稳定。儿茶素被人体摄入后会很快在生物酶作用下发生甲基化或糖苷化,研究发现,在儿茶素结构中引入其他基团可有效提高其稳定性和生物利用率,并特异性增强儿茶素药理作用。其中,甲基儿茶素抗过敏和逆转肿瘤细胞耐药性表现突出,糖苷儿茶素水溶性显著提高并可有效防止褐变,而酰化儿茶素由于脂溶性明显增强,其抗氧化和抗癌活性也随之明显增强。在不同位置进行取代达到的效果也不相同。

 

黄酮:的功效是多方面的,它是一种很强的抗氧剂,可有效清除体内的氧自由基,如花青素可以抑制油脂性过氧化物的全阶段溢出,这种阻止氧化的能力是维生素E的十倍以上,这种抗氧化作用可以阻止细胞的退化、衰老,也可阻止癌症的发生。[1] 黄酮可以改善血液循环,可以降低胆固醇,向天果中的黄酮还含有一种PAF抗凝因子,这些作用大大降低了心脑血管疾病的发病率,也可改善心脑血管疾病的症状。被称为花色苷酸的黄酮化合物在动物实验中被证明可以降低26%的血糖和39%的三元脂肪酸丙酯,这种降低血糖的功效是很神奇的,但更重要的是它对稳定胶原质的作用,因此它对糖尿病引起的视网膜病及毛细血管脆化有很好的作用。黄酮可以抑制炎性生物酶的渗出,可以增进伤口愈合和止痛,栎素由于具有强抗组织胺性,可以用于各类敏感症。

 

黄酮醇:可能调节机体对一些化合物的反应性,如过敏原、病毒、致癌物质。换言之,黄酮醇具有抗过敏、抗炎症和抗癌性能。最近的研究表明黄酮醇对许多疾病有治疗作用,其中包括糖尿病。黄酮醇如栎精,可以提高胰岛素的分泌,并且可能是山梨醇堆积的有效抑制剂。这些作用可以解释多种植物性药物对糖尿病的疗效。这些药物一般富含黄酮醇。黄酮醇的营养作用包括提高细胞内维生素C的水平、降低小血管的渗漏和破损,从而预防皮肤青紫;黄酮醇还能提高机体的免疫系统功能。、所有这些作用都有益于糖尿病患者。糖尿病患者除了要吃富含黄酮醇的饮食外,还要补充额外的黄酮醇1~2克/日。

 

花青素:

抗氧化及清除自由基功能

花青素属于生物类黄酮物质,而黄酮物质最主要的生理活性功能是自由基清除能力和抗氧化能力。

研究证明: 花青素是当今人类发现最有效的抗氧化剂,也是最强效的自由基清除剂,花青素的抗氧化性能比VE高50 倍,比VC高20 倍  。紫色甘薯花色苷产品对- OH、H2 O2,等活性氧均具有清除和抑制作用,尤其对- OH 的清除能力强于抗坏血酸,且清除作用与浓度呈剂量关系 。 

抗突变功能 

花青素的作用不仅使植物呈现五彩缤纷的颜色,也具有降低酶的活性,抗变异等保健功能的活性分子。研究表明有一定花青素浓度的提取物能有效预防不同阶段癌变发生,但花青素的个体作用并不确定,部分原因是与其它酚类物质等稳定成分分离后进行生物测定,花青素易降解。

 

茶多酚中的酚酸类

原儿茶酸( Protocatechuic acid, PCA)具有抗血小板凝集、降低心肌耗氧量、抑菌、镇痛等多方面药理活性,是-一种重要的天然活性物质。近年来的研究发现了PCA抗氧化、抗癌及介导肿瘤细胞凋亡等许多新的药理作用。

  1. 抗菌作用

原儿茶酸对白色和金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、甲型链球菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌均有抑制作用。小鼠体内金黄色葡萄球菌感染可使死亡率减少30%。

2.对心血管系统的影响

(1)对冠状血管及心肌耗氧量的影响 

猫静注原儿茶酸50mg/kg后,冠状窦流量变化不明显,但给药后15min时,耗氧量降低47%左右,血压先轻度上升,而后短暂下降,随即恢复正常,心率无改变。在静注原儿茶酸后15min再静注肾上腺素,1min后冠状窦流量增加的程度与单用肾上腺素组比较差异不显著,但耗氧量仅增加80%,与单用肾上腺素(耗氧量增加100%)比较,两者差异非常显著,表明原儿茶酸能部分对抗肾上腺素所致的心肌耗氧量增加。在另一试验中也发现静注原儿茶酸50mg/kg后再静注原儿茶醛10mg/kg,证明原儿茶酸能部分对抗原儿茶醛所致的耗氧量增加。原儿茶酸和原儿茶醛各10mg/kg混合使用,增加冠状窦流量作用比单用同剂量原儿茶酸弱,时间缩短。但在降低动、静脉氧差及降低心肌耗氧量方面则比单用原儿茶醛优越。静注混合液后,血压先短暂下降,然后是弱而持久的上升,并使胰、门静脉及肺的血流量增加,心率加快;使肝动脉、肾动脉血流量减少。

(2)对心肌耐缺氧的作用

以大鼠心肺灌流缺氧试验法直接测定大鼠心肌的耐缺氧能力,观察到静注原儿茶酸10mg后可使用心肌耐缺氧时间明显延长,但其延长心肌耐缺氧能力较乙胺香豆素略逊。给药后3min,心输出量增加10%,可见原儿茶酸在轻度改善心功能的情况下,能显著延长心肌耐缺氧的时间,同时并能减轻因缺氧而引起的血压下降,使心率减慢,这对延长心肌耐缺氧时间是有利的。常压耐缺氧实验证明原儿茶酸能延长小鼠生存时间(维持1个半小时以上),与同剂量的潘生丁作用相似。

(3)对心脏和外周血管的作用

静注原儿茶酸后,可使冠脉阻力渐趋降低,持续约30min左右,约1h后回至原水平,此时期全身血压有轻度上升。原儿茶酸对猫的后肢血管有扩张作用而对犬则无明显的改变。原儿茶酸与原儿茶醛的混合液表现出缓慢、轻度的升压作用,可使动物下肢血管扩张,但脾血管反应轻微,可以说明升压作用与外周及某些内脏血管改变关系不大,因此与α-受体兴奋无关。

(4)在神经保护方面

原儿茶酸剂量和时间依赖地提高了神经干细胞的生存力并且刺激了细胞的增殖。 

3.祛痰作用

小鼠灌胃原儿茶酸4.68mg/只,显示祛痰作用。

4.平喘作用

豚鼠组织胺喷雾致喘试验证明原儿茶酸有明显的平喘作用。

5.解蛇毒作用

原儿茶酸对小白鼠眼镜蛇中毒有明显的保护作用。

6.其他作用

原儿茶酸对小鼠“甲醛性脚肿”有明显抑制作用,效果强于水杨酸击接近乙酰水杨酸。对大鼠“甲醛性脚肿”也有暂时抑制效果,尿中17-羟类固醇排出量可暂时增加、且对切除肾上腺的大鼠也同样有效。在豚鼠的饲料中拌入0.2%原儿茶酸可明显抑制龋齿的发生,此作用可能与其对口腔的微生物的抑制作用有关。原儿茶酸对小鼠实验性HF肉瘤及肉瘤180有轻度抑制作用。

7.体内过程

大鼠口服、腹腔注射,家兔口服原儿茶酸后、可以原形或甲基化后形成香草酸(Va-nillic acid)从尿排出,口服后亦可脱羧而形成儿茶酚,如预先服土霉素或新霉素则脱羧反应大力减少或消失。原儿茶酸的注射液,静注入兔血后,从小便给药后最初4h内排出;在给药后4~8h,内,排出量则大为减少;给药8h后,排出量极微,部分家兔尿中已测不出药物含量。

 

 

创建时间:2020-12-11 13:10
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